Über Aromatenkomplexe von Metallen, XLIV. Über die Reaktivität des Di‐cyclopentadienyl‐kobalt(III)‐Kations

Durch oxydativen Abbau von [Co III (C 5 H 4 CH 3 ) 2 ]⊕ ‐Kation mit alkalischem Permanganat gelang es, das komplexe Dicarbonsäure‐Kation [Co III (C 5 H 4 COOH) 2 ]⊕ zu synthetisieren. Die Diskussion der Substituierbarkeit des Di‐cyclopentadienyl‐kobalt(III)‐Kations führte zur allgemein anwendbaren nucleophilen Addition mit Li‐Organylen,\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Co}^{{\rm III}} {\rm (C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 2} {\rm]}^ \oplus {\rm X}^ \ominus + {\rm LiR} \mathrel{\mathop{\kern0pt\longrightarrow} \limits_{}^{{\rm Ather}}} {\rm (C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)(I -}endo{\rm - RC}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)Co}^{\rm I} + {\rm LiX,} $$\end{document} , und zu ersten experimentellen Hinweisen auf den aromatischen Charakter des Komplexions. – Ungeladenes Co II (C 5 H 5 ) 2 ergab mit Benzoylchlorid Cyclopentadienyl‐[1‐ endo ‐benzoyl‐cyclopentadien]‐kobalt(I). Die analoge Reaktion mit Acetylchlorid gelang nicht.