Über Nitrosoverbindungen, XII. Nitrosierung und Oximierung cycloaliphatischer Kohlenwasserstoffe unter dem Einfluß energiereicher Strahlen

Durch Bestrahlung von Cyclohexan mit schnellen Elektronen (2 MeV) in Gegenwart von Stickstoffmonoxyd erhält man Bis‐[nitroso‐cyclohexan]. Diese läßt sich unter der Einwirkung schneller Elektronen und in Gegenwart von Chlorwasserstoff zu Cyclohexanonoxim‐hydrochlorid umlagern. Die strahlenchemische Reaktion kann man daher auch als „Eintopfverfahren” ausführen. Cyclooctan liefert unter denselben Bedingungen ebenfalls das Oxim‐hydrochlorid. Der Reaktionsmechanismus wird zugleich im Hinblick auf die photochemische Nitrosierung und Oximierung erörtert.