Nitrosyl‐bis‐[8‐amino‐chinolin]‐Komplexe von Kobalt

Durch Umsetzung methanolischer Lösungen von Diacido‐bis‐[8‐amino‐chinolin]‐kobalt(II)‐Komplexen mit Stickoxyd wird nach der Gleichung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Co(C}_{\rm 9} {\rm H}_{\rm 8} {\rm N}_{\rm 2} {\rm)}_{\rm 2} {\rm X}_{\rm 2} {\rm] + NO} \to {\rm [Co(C}_{\rm 9} {\rm H}_{\rm 8} {\rm N}_{\rm 2} {\rm)}_{\rm 2} {\rm NO]X}_{\rm 2} {\rm (X}{\rm =}{\rm Cl,}{\rm NO}_{\rm 3} {\rm)} $$\end{document}blaues Nitrosyl‐bis‐[8‐amino‐chinolin]‐kobalt‐dichlorid bzw. ‐dinitrat rein dargestellt. Leitfähigkeitsmessungen an den wäßrigen Lösungen dieser Verbindungen beweisen deren dreiionige Elektrolytnatur, salzkryoskopische Untersuchungen am Nitrat die einkernige Struktur und damit die Koordinationszahl 5 des komplexen Kations. Auch ein schwarzblaues, schwerlösliches Reineckeat, [Co(C 9 H 8 N 2 ) 2 NO][Cr(NCS) 4 (NH 3 ) 2 ] 2 ·H 2 O, wurde erhalten. Nach magenetischen Messungen und IR‐spektroskopischen Untersuchungen handelt es sich um Kobalt(III)‐Komplexe, in denen das NO als Acidoligand NO ⊖ am Zentralatom koordinativ fixiert ist.