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Hydantoine, Thiohydantoine, Glykocyamidine, VIII. Über die Kondensation von Benzil mit Benzylguanidin
Author(s) -
Lempert Karl,
LempertSréter Magda
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940333
Subject(s) - chemistry , benzil , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die basenkatalysierte Kondensation von Benzil mit Benzylguanidin führt im allgemeinen zu Gemischen dreier Kondensationsprodukte: N 2 ‐Benzyl‐5.5‐diphenyl‐glykocyamidin (Ia), 3‐Benzyl‐5.5‐diphenyl‐glykocyamidin (IIa) und 7.8‐Diphenyl‐glykoluril‐2.5‐di‐benzylimid (VI). Durch Variation der Reaktions‐bedingungen läßt sich die Kondensation nach Belieben in Richtung jedes der obigen Kondensationsprodukte lenken. — IIa wird durch Kaliumhydroxyd oder Natriumäthylat in alkohol. Lösung in I a umgelagert. — Die Umlagerung von Benzil zur Benzilsäure kann durch Triäthylamin nicht ausgelöst werden.

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