Synthese von Bisheterocyclen der Phrazolreihe | Zendy

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Synthese von Bisheterocyclen der Phrazolreihe

Author(s) -

Losse Günter,

Barth Alfred,

Sachadae Rolf

Publication year - 1961

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19610940227

Subject(s) - chemistry , thioamide , medicinal chemistry , thiazole , stereochemistry

Durch Einwirkung von α‐Halogenketonen auf Pyrazol‐carbonsäure‐(1)‐thioamide (I) entstehen in Abhängigkeit von der Struktur der reagierenden Komponenten entweder die erwarteten 2‐[Pyrazolyl‐(1)]‐thiazole oder Rhodanketone, die mit Säuren in 2‐Hydroxy‐thiazole übergehen. — Die Entschwefelung von I mit Quecksilbersalzen in Gegenwart von primären Aminen führt zu Pyrazolcarbonsäure‐(1)‐[ N ‐alkyl‐amidinen], im Beisein von Ammoniak zu den entsprechenden N ‐Cyan‐amidinen oder zu 2.4‐Bis‐[pyrazolyl‐(1)]‐diformamidinen. Letztere liefern mit Acetanhydrid 6‐Methyl‐2.4‐bis‐[pyrazolyl‐(1)]‐1.3.5‐triazine.

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