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Über die Darstellung von 6.6‐disubstituierten 1‐Methylen‐cyclohexadienen‐(2.4)
Author(s) -
Alder Kurt,
Braden Rudolf,
Flock Franz Heinz
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940226
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Cyclopentadien‐Addukte der 6.6‐disubstituierten Cyclohexadien‐(2.4)‐one‐ (1) (XI) werden durch Grignard‐Addition und anschließende Dehydratisierung in die Methylen‐Verbindungen XIII abgewandelt; diese zerfallen thermisch in Cyclopentadien und die Methylen‐cyclohexadiene III. Die Pyrolyse ist von einer Aromatisierung begleitet, deren Reaktionsprodukte festgelegt werden. — Die Addukte der Methylen‐cyclohexadiene III an Acetylen‐dicarbonsäureester zerfallen in der Hitze in Allene und Phthalester.