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Einfluß des Heteroatoms auf die Reaktion heterocyclischer Aldehyde mit Diazomethan, II: Notiz zur Reaktion von Furfurol, α‐Thionaphthenaldehyd und β‐Furanaldehyd mit Diazomethan
Author(s) -
Capuano Lilly
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940148
Subject(s) - chemistry , heteroatom , medicinal chemistry , organic chemistry , ring (chemistry)
Während bei der Umsetzung von Furfurol mit ätherischer Diazomethanlösung kein Epoxyd, sondern 2‐Acetyl‐furan entsteht, wird α‐Thionaphthenaldehyd durch Diazomethan quantitativ in Thionaphthyl‐(2)‐äthylenoxyd umgewandelt. Der verschiedene Verlauf der Reaktionen wird auf den elektromeren Effekt des Heteroatoms zurückgeführt. β‐Furanaldehyd liefert mit Diazomethan 3‐Acetyl‐furan.