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Azin‐bis‐oxyde und Nitrimine aus Diazoalkan‐Derivaten
Author(s) -
Horner Leopold,
Hockenberger Lothar,
Kirmse Wolfgang
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940145
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , azine
Phenyldiazomethan, o ‐Diazomethyl‐benzoesäure‐methylester und α‐Furyldiazomethan spalten in Berührung mit NO Stickstoff ab und werden in Azin‐bisoxyde übergeführt. Diese nehmen weiteres No auf, wobei nebeneinander Nitrimine, Carbonylverbindungen und N 2 O entstehen. Diphenyldiazomethan, 9‐Diazo‐fluoren, o ‐Diazomethyl‐benzoesäure‐methylester, α‐Furyldiazomethan und Phenyldiazomethan wurden in die entsprechenden Nitrimine umgewandelt. Aus Dimethyldiazomethan und Methyl‐phenyl‐diazomethan entstehen die entsprechenden Azine.