β.γ‐Ungesättigte Ketone, III: Bildung und Reaktionen der Umsetzungsprodukte aus Fluorenyl‐(9)‐natrium und Chromonen. Über die Struktur des Reaktionsproduktes aus Fluoren‐carbonsäure‐(9)‐ester und Phenylpropiolsäureester

Durch Anlagerung von Fluorenyl‐(9)‐natrium an Chromone werden die o ‐Hydroxy‐ω‐fluorenyliden‐propiophenone Ia–Ieerhalten. Ib–Id lagern sich in Gegenwart von Piperidin in die entsprechenden Chromanonderivate um. Das Chromanonderivat IIb lagert sich bei Einwirkung von alkoholischer Kalilauge in das Propiophenonderivat Ib um. Die als β‐Fluorenyl‐zimtsäureester beschriebene Verbindung wird als β‐Phenyl‐β‐fluorenyliden‐propionsäureester erkannt.