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Über Azasterine, II. 6‐Aza‐cholesterin und Derivate
Author(s) -
Lettré Hans,
Knof Leo
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600931216
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Der Abbau nach Curtius führt das Azid der 5.6‐Seco‐3β‐acetoxy‐5‐oxo‐cholestan‐6‐säure (Ic) über ein C 26 ‐Amin durch Ringschluß und Abspaltung von Essigsäure in Δ 3.5 ‐6‐Aza‐cholestadien, C 26 H 43 N, über. Das aus Ic erhaltene Isocyanat kann bei gleichzeitiger Hydrolyse und katalytischer Hydrierung in 3β‐Acetoxy‐6‐aza‐cholestan übergeführt werden, aus dem durch Dehydrierung und Verseifung 6‐Aza‐cholesterin erhalten wird.