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Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XIII. Hydrolysengeschwindigkeiten der n‐Octylacetate, ‐benzoate und ‐sulfate
Author(s) -
Asinger Friedrich,
Geiseler Gerhard,
Müller Gerhard
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600931110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der alkalischen Hydrolyse der stellungsisomeren n‐Octylacetate reagieren die 1‐, 2‐, 3‐ und 4‐Verbindungen im Verhältnis 30:4:1.4:1. Bei den entsprechenden n‐Octylbenzoaten wurde folgendes Verhältnis gefunden: 3.9:3.1:1:1. Die sekundären Octylsulfate werden in saurem Medium praktisch gleich schnell hydrolysiert, während das primäre Isomere nur halb so schnell reagiert.