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Zur Raumisomerie in der Pinanreihe, VII. 1‐Hydroxy‐pinocamphon und die beiden diastereomeren α‐Pinenglykole
Author(s) -
Schmidt Harry
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600931109
Subject(s) - chemistry
Die Reduktion von 1‐Hydroxy‐pinocamphon führt mit Aluminiumisopropylat selektiv zum Isopinenglykol‐(1.2) mit cis ‐Stellung der Hydroxyle, mit Lithium‐aluminiumhydrid oder katalytisch mit Wasserstoff selektiv zum Neoisopinenglykol‐(1.2) mit trans ‐Lage der Hydroxyle.