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Säureamid‐Reaktionen, XXIV. Umsetzungen von Formamid mit Mannich‐Basen
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Gompper Rudolf,
Herlinger Heinz,
Woitun Eberhard
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600931042
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , ketone , organic chemistry
Aus Keto‐Mannich‐Basen und Formamid entstehen β‐Formylamino‐ketone, die auch bei der Addition von Formamid an α.β‐ungesättigte Ketone erhalten werden. N ‐Chlormethyl‐phthalimid setzt sich mit Formamid zu N ‐Formyloxymethyl‐phthalimid um, Diäthylaminomethyl‐ p ‐tolyl‐sulfid dagegen zu Formylaminomethyl‐ p ‐tolyl‐sulfid.
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