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Umsetzung aliphatischer Diazoverbindungen mit Sulfenylchloriden
Author(s) -
Weygand Friedrich,
Bestmann HansJürgen,
Fritzsche Hans
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600931026
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion zwischen aliphatischen Diazoverbindungen und Sulfenylchloriden konnte auf solche Diazoverbindungen ausgedehnt werden, die an beiden benachbarten Kohlenstoffatomen Carbonylfunktionen (Keto‐ oder Estergruppen) tragen. Die Reaktionstemperatur mußte in manchen Fällen bis auf über 100° gesteigert werden. Diazomalonester z. B., der gegen Säuren stabil ist, setzt sich glatt mit Äthyl‐ oder Phenyl‐sulfenylchlorid zum 2‐Chlor‐2‐äthylmercapto‐ bzw. 2‐Chlor‐2‐phenylmercapto‐malonester um.