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Über 1‐substituierte 4‐Chlor‐3‐phenyl‐pyrazolone‐(5) und ihr Verhalten gegenüber Thioharnstoff, Thiosemicarbaziden und Hydrazinen
Author(s) -
Beyer Hans,
Badicke Gere
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930941
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyrazolone
Die Kondensation von α‐Chlor‐benzoylessigester mit Semicarbazid, Aminoguanidin und Nitroaminoguanidin führt zu in 1‐Stellung substituierten 4‐Chlor‐3‐phenyl‐pyrazolonen‐(5). Aus diesen entstehen bei der Umsetzung mit Thioharnstoff bzw. Thiosemicarbaziden, mit Hydrazinhydrat und Phenylhydrazin die S ‐[Pyrazolonyl‐(4)]‐isothioharnstoffe bzw. ‐isothiosemicarbazide, das 4‐Chlor‐3‐phenyl‐pyrazolon‐(5) und die 4‐Benzolazo‐3‐phenyl‐pyrazolone‐(5).