Reaktionsfähige Aminosäureester als Modelle der Aminoacyl‐ribonucleinsäure, I

Es werden Versuche zur Deutung des besonderen Charakters der reaktionsfähigen und energiereichen Esterbindung in der Aminoacyl‐ribonucleinsäure beschrieben. Aminosäureester der Ribonucleotide und ‐nucleoside wurden synthetisiert, alkalisch verseift und mit Hydroxylamin umgesetzt. Die gleichen Reaktionen wurden mit dem Aminosäureester der RNA Verwendete Abkürzungen: RNA = „lösliche” Ribonucleinsäure; ATP = Adenosintriphosphat; AMP, IMP, GMP, UMP, CMP = 5′‐Phosphate des Adenosins, Inosins, Guanosins, Uridins und Cytidins. durchgeführt. Der Vergleich der kinetischen Daten ergab: 1. Die makromolekulare Struktur der RNA übt keinen wesentlichen Einfluß auf die Reaktionsfähigkeit der Esterbindung aus. — 2. Der Einfluß der verschiedenen Purin‐ und Pyrimidinbasen auf die Reaktionsfähigkeit ist etwa gleich. — 3. die Phosphorsäure der Nucleotide beeinflußt die Reaktionsfähigkeit der Esterbindung.