Premium
N ‐Trifluoracetyl‐aminosäuren, XVI. N ‐TFA‐Aminosäure‐hydrazide aus den Methylestern und Diketopiperazinbildung aus N ‐TFA‐Dipeptid‐methylestern mit Hydrazin
Author(s) -
Weygand Friedrich,
Swodenk Wolfgang
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930732
Subject(s) - chemistry , hydrazide , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
N ‐TFA‐Aminosäure‐methylester geben bei der Hydrazinolyse in 50–70‐proz. Ausbeute N ‐TFA‐Aminosäure‐hydrazide, N ‐TFA‐Dipeptid‐ester hingegen im allgemeinen Diketopiperazine. Lediglich bei einem am Aminoende sterisch stark gehinderten N ‐TFA‐Dipeptid‐ester, wie N ‐TFA‐Valyl‐alanin‐methylester, bildet sich in 40–60‐proz. Ausbeute ein N ‐TFA‐Dipeptid‐hydrazid.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom