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Synthesen mit den Thioamiden der Malonsäure, III. (Synthesen in der Aderminreihe, I) Umwandlungen der Cyan‐thiopyridone in Cyanpyridine durch Oxydation und Reduktion
Author(s) -
Schmidt Ulrich,
Giesselmann Günter
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930721
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyan , art , visual arts
3‐Cyan‐thiopyridone (z. B.I) lassen sich in Cyanpyridine (z. B. V) umwandeln, entweder über die Zersetzung der Pyridinsulfinsäuren (z. B. entspr. IV) oder besser durch Reduktion der α‐Methylmercapto‐pyridine (XIV) mit Zink/Säure. Die Pyridin‐α‐sulfonsäure (X) zerfällt — anders als Picolinsäure — über ein Pyridin kation , das in Gegenwart von Wasser Pyridon (XII) und mit Hydrazin ein Amino‐pyrazolo‐pyridin bildet (XIII).