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Nucleophile aromatische Substitutionen, XVIII. Neue Ringschlüsse über Arine
Author(s) -
Huisgen Rolf,
König Horst,
Lepley Arthur R.
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930708
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleophile , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Die intramolekulare Addition einer sek. Aminogruppe an Arine erweist sich zur Schließung großer Ringe brauchbar. Bei der Cyclisierung der Methyl‐[ω‐(2.5‐dichlor‐phenyl)‐alkyl]‐amine mit Phenyl‐lithium ist die Eliminierung des zur Seitenkette m ‐ständigen Chlors bevorzugt. Die intermolekular nicht beobachtete Anlagerung von Alkoholat an Arine läßt sich beim intramolekularen Ablauf erzwingen.

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