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Eine Totalsynthese des „all”︁‐trans ‐Crocetin‐dimethylesters
Author(s) -
Buchta Emil,
Andree Franz
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930617
Subject(s) - chemistry , crocetin , stereochemistry , biochemistry , carotenoid
Der „all”‐trans ‐Crocetin‐dimethylester entsteht durch eine Wittig‐Reaktion aus „all”‐trans ‐2.7‐Dimethyl‐octatrien‐(2.4.6)‐dial‐(1.8) und 2 Moll. γ‐Brom‐tiglinsäure‐methylester. Mit γ‐Brom‐crotonsäure‐methylester wird in analoger Reaktion das entsprechende 2.2′‐Desdimethyl‐crocetin‐Derivat erhalten.
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