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Cyclopentanon‐ o ‐carbonsäureester, II. Aldehyd‐Kondensationen am C‐Atom 3
Author(s) -
Mayer Roland,
Gebhardt Berno
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930535
Subject(s) - chemistry , enol , medicinal chemistry , carbon atom , polymer chemistry , organic chemistry , ring (chemistry) , catalysis
Während am C‐Atom 1 substituierte und am Enol‐Sauerstoff alkylierte Cyclopentanon‐ o ‐carbonsäureester mit Aldehyden nicht kondensiert werden können, setzen sich unsubstituierte oder in 4.5‐Stellung substituierte Ester glatt mit Benzaldehyd, Anisaldehyd und Zimtaldehyd um, wobei Kondensation am C‐Atom 3 erfolgt. — Erstmalig wird die freie β‐Ketosäure von I als Enol isoliert; sie ist beständiger als bisher angenommen wurde.
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