Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXXVII. Zur Aromatenkomplexbildung des Pyridins mit Chromhexacarbonyl

Bei der Umsetzung der Metallhexacarbonyle mit N ‐Methylpyridiniumjodid in Dioxan entstehen gemäß(Me Cr, Mo, W) oranges, diamagnetisches [CH 3 NC 5 H 5 ] [Cr(CO) 5 J] sowie gelbes [CH 3 NC 5 H 5 ][Mo(CO) 5 J] und [CH 3 NC 5 H 5 ] [W(CO) 5 J]. Ersteres läß sich in sehr geringer Ausbeute durch Pyrolyse zu rotorangem, diamagnetischem, leicht flüchtigem C ‐Methylpyridin‐chrom(0)‐tricarbonyl als nunmehr echtem Aromaten‐π‐Komplex des Heterocyclus umsetzen.