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Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXI. Über die Darstellung und Umsetzung einiger Isoxazole
Author(s) -
Dornow Alfred,
Teckenburg Harald
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930517
Subject(s) - chemistry , isoxazole , medicinal chemistry
Durch Umsetzung der Enoläther des Benzoylmalonsäure‐dinitrils und des Benzoylcyanessigsäure‐äthylesters mit Hydroxylamin sind 5‐Amino‐isoxazole zu erhalten, die in Orthostellung zur Aminogruppe eine Nitril‐ bzw. Estergruppe tragen. Bei der Einwirkung von Natriumalkoholatlösung auf 5‐Amino‐3‐phenyl‐4‐carbäthoxy‐isoxazol entsteht 3‐Phenyl‐4‐cyan‐isoxazolon‐(5), dessen Methyläther mit Guanidin 4.6‐Diamino‐3‐phenyl‐isoxazolo[5.4‐d]pyrimidin ergibt.