Über Mercapto‐acrylsäure‐Derivate, VII. Der Einfluß von Thioäthergruppen auf die Stabilisierung von Δ 1 ‐Pyrazolin‐carbonsäure‐(3)‐Derivaten

3‐Alkylmercapto‐Δ 1 ‐pyrazolin‐carbonsäure‐(3)‐ester, die leicht aus α‐Alkylmercapto acrylsäureestern und Diazomethan entstehen, spalten schon bei Raumtemperatur Mercaptan zu Pyrazol‐carbonsäure‐(3)‐estern, oberhalb von 50° dagegen Stickstoff ab, wobei Gemische aus 1‐Alkylmercapto‐cyclopropancarbonsäure‐(1)‐estern und α‐Alkylmercapto‐crotonsäureestern erhalten werden. Die aus α‐Alkylmercapto‐acrylnitrilen und Diazomethan erhalten Pyrazolinderivate ergeben nur die unter N 2 ‐Abspaltung verlaufende Stabilisierungsreaktion.