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Über die Acylierung von Thiobenzamid, I. Umsetzungen mit einwertigen Acylierungsmitteln
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Horstmann Harald
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930320
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Acylierung von Thiobenzamid mit aliphatischen und „negativ” substituierten aromatischen Säurechloriden führt in guter Ausbeute zu den farbigen N ‐Acyl‐thiobenzamiden; deren Struktur wird bewiesen. Benzoylchlorid, Chlorameisensäureester, Phenylisocyanat und Phenylsenföl reagieren abweichend. Die N ‐Acyl‐thiobenzamide wirken teilweise als Acylierungsmittel; mit Phenyl‐hydrazin wurde z. B. in glatter Reaktion ein Derivat des 1.2.4‐Triazols erhalten.