Premium
Über Carbobromierung, III. Carbobromierung einiger Olefine und benzoider sowie nicht benzoider Aromaten
Author(s) -
Treibs Wilhelm,
Orttmann Harry
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930244
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Ketten‐ und Ringolefine sowie benzoide Aromaten werden durch Oxalylbromid in Carbonsäurebromide übergeführt. Aus nichtbenzoiden Aromaten entstehen je nach den Reaktionsbedingungen Glyoxylsäure‐ oder unter CO‐Abspaltung Carbonsäurebromide. Der Reaktionsmechanismus der Carbobromierung und ‐chlorierung wird diskutiert.