Umsetzungen mit thermisch erzeugten Radikalen, I. Synthese von Aminosäuregemischen aus Methanol und aliphatischen Kohlenwasserstoffen

Umsetzung eines Dampfgemisches aus 200 ccm Methanol und wäßr. Ammoniak an einer 10 000‐Volt‐Funkenstrecke ergab neben anderen Verbindungen 2.73 g Aminosäuren. Die aus Methanol, Methan und Isooctan entsprechend dargestellten Aminosäuregemische waren, wie die papierchromatographische Untersuchung zeigte, nahezu identisch. Man kann daraus schließen, daß die drei Kohlenstoffverbindungen vorwiegend zu denselben C 1 ‐Radikalen abgebaut werden, von denen die Bildung der Aminosäuren ihren Ausgang nimmt. Im Einklang damit ließen sich unter den entstandenen flüchtigen Basen und Säuren neben Ameisensäure und Methylamin keine höheren Homologen nachweisen. Methanol ergab wesentlich bessere Ausbeuten an Aminosäuren und anderen Reaktionsprodukten als Methan und Isooctan.