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Nucleophile aromatische Substitutionen, XIII. Der Nachweis löslicher Komplexe aus Lithiumpiperidid und Lithiumhalogeniden
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Mack Wilhelm
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930210
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Bildung des Benz‐ins aus Halogenbenzol und Lithiumpiperidid im Mol.‐Verhältnis 1:1 in Äther zeigt eine Selbsthemmung, für die ein inaktiver Komplex aus Lithiumpiperidid und Lithiumhalogenid verantwortlich ist. Die quant. Auswertung von Versuchen mit verschiedenen Anfangskonzentrationen an Lithiumbromid bzw.‐jodid lehrt, daß es sich um 1:1‐Komplexe handelt, deren Dissoziationskonstanten bestimmt werden. Die Bedeutung solcher Komplexe für die abgestufte Reaktivität von Lithiumamiden und lithiumorganischen Verbindungen wird diskutiert.