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Die cyclisierende Trimerisierung von Alkinen mit Hilfe von Metallcarbonyl‐Verbindungen
Author(s) -
Hübel Walter,
Hoogzand Cornelis
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Mono‐und disubstituierte Acetylene lassen sich, am besten in einem organischen Lösungsmittel, in Gegenwart kleiner Mengen von Metallcarbonyl‐Verbindungen durch Erhitzen in Benzolderivate überführen. Unsymm. Alkine, RC 2 R′, liefern ausschließlich Benzolderivate mit gleichen Substituenten in den Stellungen 1.2.4 bzw. 3.5.6. Nach dieser Methode kann eine Reihe neuer substituierter Benzole dargestellt werden. — Es wird angenommen, daß die Trimerisierung über intermediär auftretende Organo‐Metallcarbonyl‐Komplexe abläuft.