Premium
Die cyclisierende Trimerisierung von Alkinen mit Hilfe von Metallcarbonyl‐Verbindungen
Author(s) -
Hübel Walter,
Hoogzand Cornelis
Publication year - 1960
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19600930118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Mono‐und disubstituierte Acetylene lassen sich, am besten in einem organischen Lösungsmittel, in Gegenwart kleiner Mengen von Metallcarbonyl‐Verbindungen durch Erhitzen in Benzolderivate überführen. Unsymm. Alkine, RC 2 R′, liefern ausschließlich Benzolderivate mit gleichen Substituenten in den Stellungen 1.2.4 bzw. 3.5.6. Nach dieser Methode kann eine Reihe neuer substituierter Benzole dargestellt werden. — Es wird angenommen, daß die Trimerisierung über intermediär auftretende Organo‐Metallcarbonyl‐Komplexe abläuft.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom