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Derivate der Zucker‐mercaptale, XIX. Mercaptale der 2.5‐Anhydro‐ D ‐ribose und 2.5‐Anhydro‐ D ‐xylose
Author(s) -
Zinner Helmut,
Brandhoff Hildegard,
Schmandke Horst,
Kristen Helmut,
Haun Reinhard
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590921217
Subject(s) - chemistry , pentose , ribose , xylose , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry , enzyme , fermentation
Aus D ‐Ribose‐ und D ‐Xylose‐mercaptalen entstehen bei der Umsetzung mit Sulfonsäurechloriden in Pyridin 2.5‐Anhydro‐ D ‐ribose‐ bzw. 2.5‐Anhydro‐ D ‐xylose‐mercaptale. Daraus erhält man durch Abspalten von Mercaptan die 2.5‐Anhydro‐pentosen, die kristallisierte p ‐Nitrophenylhydrazone bilden. Die Struktur der Anhydro‐pentose‐diisobutylmercaptale wird durch Oxydation mit Bleitetraacetat zum α.α.α′‐Triformyl‐dimethyläther‐α‐diisobutylmercaptal bewiesen, das als Bis‐[ p ‐nitrophenylhydrazon] und als Tris‐diisobutylmercaptal charakterisiert wird.