Derivate der Zucker‐mercaptale, XIX. Mercaptale der 2.5‐Anhydro‐ D ‐ribose und 2.5‐Anhydro‐ D ‐xylose

Aus D ‐Ribose‐ und D ‐Xylose‐mercaptalen entstehen bei der Umsetzung mit Sulfonsäurechloriden in Pyridin 2.5‐Anhydro‐ D ‐ribose‐ bzw. 2.5‐Anhydro‐ D ‐xylose‐mercaptale. Daraus erhält man durch Abspalten von Mercaptan die 2.5‐Anhydro‐pentosen, die kristallisierte p ‐Nitrophenylhydrazone bilden. Die Struktur der Anhydro‐pentose‐diisobutylmercaptale wird durch Oxydation mit Bleitetraacetat zum α.α.α′‐Triformyl‐dimethyläther‐α‐diisobutylmercaptal bewiesen, das als Bis‐[ p ‐nitrophenylhydrazon] und als Tris‐diisobutylmercaptal charakterisiert wird.