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1‐Desoxy‐1‐[methyl‐aryl‐amino]‐ D ‐fructosen durch Amadori‐Umlagerung
Author(s) -
Weygand Friedrich,
Simon Helmut,
von Ardenne Renata
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590921215
Subject(s) - chemistry , amadori rearrangement , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry , receptor , glycation
Es wird die Darstellung einiger 1‐Desoxy‐1‐[methyl‐aryl‐amino]‐ D ‐fructosen beschrieben. Ihre Eigenschaften wurden mit denen der bekannten 1‐Desoxy‐1‐aryl‐amino‐ D ‐fructosen verglichen. Bemerkenswert ist, daß die N ‐Methyl‐aryl‐Verbindungen in festem Zustand eine freie CO‐Gruppe besitzen. — Ferner gelang die Darstellung von kristallisierter 1‐Desoxy‐1‐anilino‐ D ‐fructose.
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