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Weiteres zur Thermolyse der Arylazide in Aminen
Author(s) -
Appl Max,
Huisgen Rolf
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590921146
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Zerfallskinetik des Phenyl‐, m ‐Tolyl‐, m ‐Methoxyphenyl‐ und m ‐Nitrophenyl‐azids in Anilin läßt einen Substituenteneinfluß fast völlig vermissen. Die für die Bildung des Dibenzamils postulierte Schließung des Azirinringes zu III kann daher nicht mit der Stickstoffabspaltung aus Phenylazid synchron ablaufen; Phenyl‐stickstoff ist wahrscheinlich Zwischenstufe. Versuche zur Überführung von N‐ und S‐Abkömmlingen des 7H‐Azepins in solche des cyclisch‐konjugierten 1H‐Azepins waren nicht erfolgreich.