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Hydroxy‐acyl‐cumarone, II. Friessche Verschiebung von 6‐Acyloxy‐3‐methyl‐cumarilsäuren
Author(s) -
Shah Narsinh Muljibnai,
Shah Parmanand Maganlal
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590921141
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Friessche Verschiebung verschiedener 6‐Acyloxy‐3‐methyl‐cumarilsäuren wurde untersucht. Unter Wanderung der Acylgruppe in die zur OH‐Gruppe ortho ‐ständige 7‐Stellung entstanden 6‐Hydroxy‐7‐acyl‐3‐methyl‐cumarilsäuren, die zu den 6‐Hydroxy‐7‐acyl‐3‐methyl‐cumaronen decarboxyliert wurden.

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