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Die Synthese einer zweiten (stereoisomeren) Tetrahydroprephensäure und ihre sterische Zuordnung
Author(s) -
Plieninger Hans,
Keilich Gunda
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590921137
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das aus den Mutterlaugen des Dinitrils I isolierte stereoisomere Dinitril I a wurde in eine zweite Tetrahydroprephensäure verwandelt. Die Konfigurationen von I und I a wurden über die Dicarbonsäuren IV und V ermittelt. Damit liegen auch die Konfigurationen der beiden Tetrahydroprephensäuren fest.