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Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXX. Kondensationsreaktionen mit Acetyl‐cyclopentadienyl‐mangan‐tricarbonyl
Author(s) -
Fischer Ernst Otto,
Plesske Klaus
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590921128
Subject(s) - chemistry , cyclopentadienyl complex , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Acetyl‐cyclopentadienyl‐mangan‐tricarbonyl konnte auf Grund der CH‐Acidität seiner Acetyl‐Gruppe mit Benzaldehyd im Alkalischen kondensiert werden. Die Verbindung war weiterhin einer BF 3 ‐katalysierten Umsetzung mit Acetanhydrid zugänglich, die zunächst zu dem sehr stabilen Difluorborsäure‐enolester des β‐Ketobutyryl‐cyclopentadienyl‐mangan‐tricarbonyls führte. Das aus diesem freigesetzte und isolierte β‐Ketobutyryl‐cyclopentadienyl‐mangan‐tricarbonyl ließ sich mit Hydrazin zum [5‐Methyl‐pyrazolyl‐(3)]‐cyclopentadienyl‐mangan‐tricarbonyl umsetzen. Außerdem wurden gut beständige Chelate 2‐ und 3‐wertiger Metalle dieses β‐Diketons dargestellt.