Über die Synthese von 2‐Methylmercapto‐1.3.4‐thiodiazinen und deren Umlagerung in Pyrazolderivate

Die Darstellung von 2‐Methylmercapto‐1.3.4‐thiodiazinen durch Kondensation von Dithiocarbazinsäure‐methylester mit α‐Halogenketoverbindungen in alkalischem Medium wird beschrieben. Die entstehenden 1.3.4‐Thiodiazinderivate sind relativ instabil und erleiden leicht eine Ringverengung zu den entsprechenden 3‐Methylmercapto‐pyrazolen. Hierbei scheidet sich der Ringschwefel z. T. in elementarer Form ab. Diese Ergebnisse sind ein weiterer Beweis dafür, daß die Pyrazolbildung aus Thiohydraziden und α‐Halogenketoverbindungen über die Stufe der 1.3.4‐Thiodiazine verläuft.