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Nitro‐ und Aminoderivate des 3‐Hydroxy‐5‐methyl‐acetophenons. Eine neue Methode zur Trennung und Kennzeichnung isomerer Aminophenole
Author(s) -
Butenandt Adolf,
Biekert Ernst,
Däuble Manfred,
Köhrmann Kurt Heinz
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920932
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Bei Nitrierung des auf zwei unabhängigen Wegen dargestellten 3‐Hydroxy‐5‐methyl‐acetophenons (VI) werden die drei möglichen Mononitroderivate erhalten, die durch katalytische Hydrierung in die entsprechenden Aminophenole überzuführen sind. Die isomeren o ‐Aminophenole lassen sich aus dem Hydrierungsgemisch als Benzoxazinone abtrennen und reinigen; ihre Konstitution wird durch spektroskopischen Vergleich mit Modellverbindungen eindeutig bestimmt.