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Reaktionen von α‐Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, III. Hydroxy‐naphthochinone aus Triketo‐indan und Diazoalkanen
Author(s) -
Eistert Bernd,
Müller Robert
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920917
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Einwirkung von wasser‐ und alkoholfreien ätherischen Lösungen von Diazomethan, Diazoäthan, Diazoessigsäure‐äthylester bzw. Phenyl‐diazomethan auf Triketo‐indan erfolgt Ringerweiterung mit anschließender Enolisierung und gegebenenfalls Alkylierung der enolischen OH‐Gruppe. Mit Diazomethan wurden auf diese Weise Lawson ‐methyläther, mit Diazoäthan Phthiocol ‐äthyläther in guten Ausbeuten erhalten, die sich in bekannter Weise zu den freien Hydroxy‐naphthochinonen verseifen ließen.