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Totalsynthese des Tetra‐ C ‐methyl‐phloroglucins und Leptospermons
Author(s) -
Murin Borys,
Riedl Wolfgang,
Risse Karl Heinz,
Scheublein Margot
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920909
Subject(s) - chemistry , tetra , stereochemistry , medicinal chemistry
Der aus Tetra‐ C ‐methyl‐acetondicarbonsäure‐methylester‐chlorid und Dimethyl‐cadmium gewonnene β.δ‐Dioxo‐α.α′. γ.γ′‐tetramethyl‐capronsäure‐methylester ergab bei der Cyclisierung mit Natriummethylat Tetra‐ C ‐methylphloroglucin. Die weitere Umsetzung mit Isovalerylchlorid nach Friedel‐Crafts lieferte Leptospermon, die mit Acetylchlorid das einfachste Leptospermon‐Analogon l‐Acetyl‐3.3.5.5‐tetramethyl‐cyclohexen‐(1)‐ol‐(2)‐dion‐(4.6).
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