Kinetik der Hydrolyse und Aminolyse von N ‐Acetyl‐pyrazolen und N ‐Acetyl‐1.2.3‐triazolen

Die Neutralhydrolyse von N ‐Acetyl‐pyrazol und N ‐Acetyl‐1.2.3‐triazol verläuft langsamer als die der isomeren Verbindungen N ‐Acetyl‐imidazol und N ‐Acetyl‐1.2.4‐triazol. Die RG ‐Konstanten 4‐substituierter N ‐Acetyl‐pyrazole liegen auf der Hammett‐Geraden für die p ‐Substituenten am Benzolring. Die Lösungsmittelabhängigkeit der Neutralhydrolyse der N ‐Acetyl‐pyrazole, besonders auch Versuche in schwerem Wasser, sprechen nicht für den vorgeschlagenen S N l‐Mechanismus solcher Reaktionen.