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Carbonsäurederivate, I. Über die Umsetzungen des Urethans mit Alkylhalogeniden. Zum Mechanismus der Reaktion von Carbonsäureamiden mit Alkylierungs‐ und Acylierungsmitteln
Author(s) -
Gompper Rudolf,
Christmann Otto
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920828
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Urethan und Tritylchlorid entsteht N ‐Trityl‐urethan. n‐Octylbromid setzt sich mit Urethan zu Carbamidsäure‐n‐octylester um, und aus Urethan und Benzylbromid bildet sich ein Gemisch aus N ‐Benzyl‐urethan, Cyanursäuretribenzylester und Cyanursäure. — Der Mechanismus der Umsetzung von Carbonsäureamiden mit Alkylierungs‐ und Acylierungsmitteln wird an Hand von Versuchen mit Formamid und N ‐Methyl‐formamid diskutiert.