z-logo
Premium
Carbonsäurederivate, I. Über die Umsetzungen des Urethans mit Alkylhalogeniden. Zum Mechanismus der Reaktion von Carbonsäureamiden mit Alkylierungs‐ und Acylierungsmitteln
Author(s) -
Gompper Rudolf,
Christmann Otto
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920828
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Urethan und Tritylchlorid entsteht N ‐Trityl‐urethan. n‐Octylbromid setzt sich mit Urethan zu Carbamidsäure‐n‐octylester um, und aus Urethan und Benzylbromid bildet sich ein Gemisch aus N ‐Benzyl‐urethan, Cyanursäuretribenzylester und Cyanursäure. — Der Mechanismus der Umsetzung von Carbonsäureamiden mit Alkylierungs‐ und Acylierungsmitteln wird an Hand von Versuchen mit Formamid und N ‐Methyl‐formamid diskutiert.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom