Premium
Synthese von Methoxy‐ und Äthoxy‐malondialdehyd (Trioseredukton‐2‐methyl‐ bzw.‐2‐äthyläther)
Author(s) -
Eistert Bernd,
Haupter Friedrich
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920826
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzen von 1.2‐Dimethoxy‐ bzw.‐Diäthoxy‐äthylen mit N ‐Methyl‐formanilid und Phosphoroxychlorid wurde β‐[ N ‐Methyl‐anilino]‐α‐methoxy‐(bzw. ‐äthoxy)‐acrolein erhalten, das durch Hydrolyse in Methoxy‐ bzw. äthoxy‐malondialdehyd übergeführt wurde. Einige „Dianilsalze” dieser Malondialdehyde werden hergestellt; sie sind identisch mit Produkten, die auch vom Trioseredukton aus erhältlich sind.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom