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Synthese von Methoxy‐ und Äthoxy‐malondialdehyd (Trioseredukton‐2‐methyl‐ bzw.‐2‐äthyläther)
Author(s) -
Eistert Bernd,
Haupter Friedrich
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920826
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzen von 1.2‐Dimethoxy‐ bzw.‐Diäthoxy‐äthylen mit N ‐Methyl‐formanilid und Phosphoroxychlorid wurde β‐[ N ‐Methyl‐anilino]‐α‐methoxy‐(bzw. ‐äthoxy)‐acrolein erhalten, das durch Hydrolyse in Methoxy‐ bzw. äthoxy‐malondialdehyd übergeführt wurde. Einige „Dianilsalze” dieser Malondialdehyde werden hergestellt; sie sind identisch mit Produkten, die auch vom Trioseredukton aus erhältlich sind.