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Cyclische Hydrazine aus α.ω‐Diaminen
Author(s) -
Lüttringhaus Arthur,
Jander Jochen,
Schneider Rupert
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920806
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , diamine , polymer chemistry , chromatography
Bei der Ausdehnung der Raschigschen Hydrazinsynthese auf die Umsetzung primärer Amine mit ihren N ‐Chlorderivaten in basischem Medium hat die HCl‐Eliminierung zu Aldiminen den Vorrang vor der bimolekularen Aufbaureaktion zu N . N ′‐Dialkyl‐hydrazinen. Diamine mit günstiger Position beider Aminogruppen, wie α.ω‐Diamino‐propan und ‐butan, können dagegen über ihre mono‐ N ‐Chlorderivate zu fünf‐ bzw. sechsgliedrigen Hydrazinderivaten cyclisiert werden. Die dabei auftretenden Nebenreaktionen werden untersucht.