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Synthese von 3‐Oxo‐piperidin‐Derivaten
Author(s) -
Plieninger Hans,
Leonhäuser Senta
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920714
Subject(s) - chemistry , hydrolysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Abstract Es wird der Nachweis erbracht, daß bei der Dieckmann‐Kondensation des Esters IVc vorwiegend der Ketoester I entsteht. Hydrierung und Hydrolyse führt zu 3‐Hydroxy‐piperidin‐carbonsäure‐(2). Ozonspaltung und Hydrolyse ergibt Oxalsäure. Eine entsprechende Kondensation, ausgehend vom Ester IXc, ergibt den ungesättigten Piperidonester X.