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Säureempfindliche Isochinolin‐Derivate durch Ringschluß
Author(s) -
Grewe Rudolf,
Jensen Harald
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920713
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Der durch Säuren katalysierte Isochinolin‐Ringschluß ist unter bestimmten Bedingungen auch mit Substanzen durchführbar, die eine säureempfindliche Gruppe enthalten. Auf diese Weise lassen sich Enoläther bzw. Acetale des Decahydroisochinolons herstellen (XII bzw. XIII), die durch nachfolgende Hydrolyse das freie α.β‐ungesättigte Ringketon (XVI) liefern, das man durch direkten Ringschluß nicht erhalten kann.