Über Mercapto‐acrylsäure‐Derivate, VI. Die Dimerisierung von α‐Methylmercapto‐acrylsäureester zu α.α′‐Bis‐methylmercapto‐α.β‐dihydro‐muconsäureester. Ein neues Isomeres des Methionins

α‐Methylmercapto‐acrylsäure‐methylester läßt sich bei Temperaturen von 100–150° in ein Dimeres umwandeln, dem auf Grund der sauren Hydrolyse zu α‐Keto‐α′‐methylmercapto‐adipinsäure, der alkalischen Hydrolyse zu α‐Methylmercapto‐muconsäure und der entschwefelnden Hydrierung zu Adipinsäure‐diester die Struktur eines α.α′‐Bis‐methylmercapto‐dihydromuconsäureesters zukommt. Ein neues Isomeres des Methionins, α‐Methylmercapto‐β‐amino‐buttersäure, wird durch Addition von Ammoniak an α‐Methylmercapto‐crotonsäuremethylester dargestellt.