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Trimethoxyphenylverbindungen, III. 3.4.5‐Trimethoxy‐phenylessigsäure
Author(s) -
Schiemenz Günter Paulus,
Engelhard Hermann
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920616
Subject(s) - chemistry , raney nickel , nitrile , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Aus aromatischen Carbonsäuren wurden durch Überführung in die Arylglyoxylsäure‐nitrile, Mercaptalisierung von deren Carbonylgruppe und Entschwefelung mit Raney‐Nickel die Nitrile der homologen Säuren dargestellt. — 3.4.5‐Trimethoxy‐benzoesäure wurde über das Säurechlorid sowie über das Acyl‐äthylcarbonat in den Thiolester übergeführt, der mit Raney‐Nickel sowohl 3.4.5‐Trimethoxy‐benzylalkohol als auch 3.4.5‐Trimethoxy‐benzaldehyd ergab. — Photolyse von ω‐Diazo‐3.4.5‐trimethoxy‐acetophenon führte in Gegenwart von Ammoniak zu 3.4.5‐Trimethoxy‐phenylacetamid.

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