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Zur Synthese 3‐substituierter 4‐Hydroxy‐pyrone‐(2), II. Substitutionsreaktionen am Triacetsäurelacton
Author(s) -
Boltze KarlHeinz,
Heidenbluth Karlheinz
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920433
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Am Triacetsäurelacton werden Substitutionsreaktionen in 3‐Stellung durchgeführt. Bei der Einwirkung von Benzoldiazoniumchlorid entsteht das 3‐Phenyl‐Derivat; Aryl‐bzw. Aryl‐alkyl‐carbinole und Aralkylhalogenide reagieren beim Zusammenschmelzen mit Triacetsäurelacton zu den entsprechenden 3‐Substitutionsprodukten. Die C ‐3‐Acylierung gelingt in Gegenwart von wasser‐freiem Aluminiumtrichlorid.