Untersuchungen in der Diphenylmethan‐Reihe, VIII. Über den räumlichen Bau von DDT‐Analogen mit behinderter freier Drehbarkeit ihrer Molekülkomponenten

Ein Vergleich der berechneten und gemessenen Dipolmomente einiger o.o ′‐disubstituierter DDT‐Analoger (β.β.β‐Trichlor‐α.α‐bis‐[X‐phenyl]‐äthane, β.β‐Dichlor‐α.α‐bis‐[X‐phenyl]‐äthene und β‐Chlor‐α.α‐bis‐[X‐phenyl]‐äthene) mit behinderter freier Drehbarkeit ihrer Molekülkomponenten zeigt, daß die Lage der Benzolringe und ihrer Substituenten in den meisten Fällen, aber nicht ausnahmslos, symmetrisch ist.