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Ein Beitrag zum Verhalten organischer Peroxyde Über die Autoxydation des 3 c .6 c ‐Diphenyl‐Δ 4 ‐cyclohexen‐dicarbonsäure‐(1 c .2 c )‐dimethylesters
Author(s) -
Alder Kurt,
GünzlSchumacher Mariane
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920410
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Veresterung des Additionsproduktes aus trans,trans ‐1.4‐Diphenylbutadien und Maleinsäure‐anhydrid erhält man einen Dimethylester, der unter den mildesten Bedingungen, z. B. mit molekularem Sauerstoff, Azodicarbonsäure‐dimethylester und mit katalytisch erregtem Wasserstoff, einheitliche, kristalline Derivate liefert. Das Autoxydationsprodukt ist ein Hydroperoxyd, das bei der Umsetzung mit organischen Aminen interessante Abwandlungs‐produkte liefert.